Preprint on our live-attenuated vaccine candidate Metavac® produced in the serum-free suspension DuckCelt®-T17 cell platform, is available.

We demonstrated that our DuckCelt®-T17 cell line supports Metavac® replication with high yields in up-scalable cultivation conditions, conserving both in vitro replication properties in LLC-MK2 and 3D-reconstituted Human Airway Epithelium models and the ability to infect and induce a efficient neutralizing antibody response in a mouse model. Our results suggest that the DuckCelt®-T17 cell line is a very promising platform for scalable in-suspension serum-free production of the Human Metapneumovirus-based Live Attenuated Virus candidate Metavac®. This work was done in collaboration with @Vaxxel @Research Centre in Infectious Diseases of CHU Québec and Laval University, Université Paris-Saclay, INRAE, UVSQ, VIM, @CIRI #STAPHPATH team, Centre d’Imagerie Quantitative Lyon-Est (CIQLE) and supported by @ANR @ANRT @ Canadian Institutes of Health Research @ Région Auvergne-Rhône-Alpes @ Consulat Général de France à Québec, UCBL1 subsidiary (EZUS, LIP) and Pulsalys SATT

#RespiVir International Associated Laboratory VirPath-LVMC France-Québec #Metavac #metapneumovirus #LAV #DuckCeltT17

Our collaborative study on the nasal IFNI/III signature in mildly symptomatic COVID19 patients has been published in Journal of Experimental Medecine.

In this study, we reported that the nasal IFN antiviral response is correlated with viral load and associated with the presence of infectious viruses. This new diagnostic method could be used to help identify patients at risk of transmitting SARSCoV2 and/or developing a severe form of COVID19. We observed low nasal IFNI/III scores despite high nasal viral loads in a subset of critically ill COVID-19 patients with auto-Abs against IFNI in both blood and nasopharyngeal mucosa. For the first time, functional assays in reconstituted Human Airway Epithelium model HAE of SARSCoV2 infection confirmed the role of these auto-Abs in abrogating the antiviral effects of IFNI, but not those of IFNIII which thereby could constitute an alternative early antiviral therapy.

Notre laboratoire VirPath mis en valeur dans le journal du CNRS.

Une belle mise en lumière de notre laboratoire VirPath dans le dossier "De la variole à la Covid, les vaccins : entre peurs, espoirs et raison" publié par PopSciences Université Claude Bernard Lyon 1.

Un focus est fait sur notre plateforme virale vaccinale #METAVAC® et le développement industriel par notre spin-off Vaxxel d’un candidat vaccin contre les #pneumovirus responsables des #bronchiolites du nourrisson #pneumopathies sévères chez les séniors. Cet article présente également le modèle de recherche intégrée de notre laboratoire et sa politique de valorisation de la recherche académique et de transfert technologique vers la clinique et l’industrie pharmaceutique. Un grand merci à Caroline Depecker pour ce dossier.

#hRSV #hMPV #MucilAir® #DuckCelt®T17

Notre laboratoire VirPath est partenaire d’un nouveau projet de recherche sélectionné dans le cadre de l’appel Résilience Covid-19 de l'ANR (Agence nationale de la recherche).

Ce projet #SIgCOVID porté par l’équipe partenaire #GIMAP vise à étudier le rôle des IgA/IgM systémiques et des muqueuses dans la physiopathologie de la #COVID-19 sévère. SigCOVID s’inscrit dans la continuité des trois projets de recherche Flash Covid-19 que nous avons menés en 2020 et bénéficiera de la mise en synergie des échantillons cliniques, des banques de variants SARS-CoV-2, des modèles précliniques d’infection et des laboratoires BSL-3 de nos deux laboratoires partenaires. Le Ministère en charge de l'enseignement supérieur et de la recherche (France) et l'ANR (Agence nationale de la recherche), en coordination avec #REACTing, ont lancé cet appel à projet Résilience Covid-19 pour continuer à assurer le soutien rapide des communautés scientifiques mobilisées sur le Covid-19. Cet appel vise à soutenir des travaux de recherche prioritaires et pluridisciplinaires qui nécessitent un financement immédiat et dont les résultats pourront constituer une aide à la décision dans le domaine sanitaire et contribuer à la gestion et au contrôle de l’épidémie et de ses effets.

Félicitations à Vaxxel qui est lauréate du 5ème Tech Tour France Transfer Invest organisé par Bpifrance, Réseau SATT, le CEA, le CNRS - Centre national de la recherche scientifique, l'Inserm Transfert, l'Inria, l'INRAE, l'IFP Energies nouvelles et Université PSL.

Spin-off de notre laboratoire #VirPath et de sa plateforme de recherche technologique VirNext Université Claude Bernard Lyon 1, Vaxxel est une #Biotech qui développe un candidat vaccin vivant atténué pour lutter contre les infections à #pneumovirus. Labellisée #FrenchTechseed par le consortium Pouss@LYS, Vaxxel a été lauréate du concours #Ilab2019.

#Deeptech #hRSV #hMPV #Vaccin

Université Claude Bernard Lyon 1, Inserm, CNRS - Centre national de la recherche scientifique, École normale supérieure de Lyon, CIRI Centre International de Recherche en Infectiologie PULSALYS

Our last collaborative study with Sorbonne Université on the non-steroidal anti-inflammatory drug Naproxen inhibiting SARS-CoV-2 replication has been published in Molecules.

In this study, the antiviral properties of naproxen, a non-steroidal anti-inflamma- tory drug (NSAID) that was previously demonstrated to be active against Influenza A virus, were evaluated against SARS-CoV-2. We reported Naproxen impedes recombinant SARS-CoV-2 Nucleoprotein oligomerization and inhibits viral replication in VeroE6 cells and our predictive preclinical model of infection based on reconstituted human primary respiratory epithelium. These very encouraging results prompted us to test in a phase II clinical trial the effect of addition of naproxen to the standard of care in severely ill patients. This on going trial is supported by APHP, Assistance Publique, Hôpitaux de Paris areas (ENACOVID). Our work was funded by INSERM REACTing (REsearch & ACtion emergING infectious diseases), CNRS and Institut Mérieux.

Structural insight into SARS-CoV-2 neutralizing antibodies and modulation of syncytia.

Our team #VirPath and Research Technology Platform VirNext are very proud to have contributed in this study led by A*STAR - Agency for Science, Technology and Research and University of California, San Francisco highlighting a differential role of Spike neutralizing antibodies in syncytia formation, antiviral potency and #COVID19 pathology and immunity. Our contribution was supported by Inserm, CNRS - Centre national de la recherche scientifique and INSTITUT MÉRIEUX.

Reportage purificateur d'air - France 3 région Auvergne-Rhône-Alpes

Notre laboratoire #VirPath et sa plateforme de recherche technologique #VirNext est très fier d'avoir remis à M Laurent Wauquiez, Président de la Région Auvergne-Rhône-Alpes les conclusions de l’étude menée avec la société #VirHealth et le support de Lyonbiopôle #CentreInnovation sur l’évaluation de performance de purificateurs d’air contre le SARS-CoV-2 et la persistance de ce virus sur filtre HEPA.

La mise en synergie de nos savoir-faire sur les virus respiratoires et des équipements de notre plateforme de recherche technologique #VirNext Université Claude Bernard Lyon 1 avec l’expertise et la logistique de la société #VirHealth, spécialisée dans l’évaluation des activités virucides des produits, équipements et technologies de désinfection, et le support de Lyonbiopôle #CentreInnovation, nous a permis de répondre dans l’urgence au défi technologique de la Région Auvergne-Rhône-Alpes. Cela illustre le dynamisme de notre écosystème et la compétitivité que peuvent avoir de tels partenariats de recherche « public-privé », en termes de création de valeurs scientifiques, technologiques, économiques et sociétales. 

Covid : l'efficacité des purificateurs d'air contre le SARS-CoV-2 validée par une étude lyonnaise.

Félicitations à Olivier Terrier pour cette médaille de Bronze du CNRS.

L’Inserm, l’Université Laval et la Région Auvergne-Rhône-Alpes font partie du réseau de partenaires du Centre Jacques Cartier.

Notre laboratoire VirPath est très fier de ce partenariat historique avec le laboratoire du Dr Guy Boivin au CHU de Québec-Université Laval dans le domaine des maladies infectieuses respiratoires, incluant le SARSCoV2. Nous remercions la Région Auvergne-Rhône-Alpes pour sa confiance et son soutien de longue date à nos projets de recherche, ainsi que nos tutelles Inserm, CNRS - Centre national de la recherche scientifique, École normale supérieure de Lyon et notamment l'Université Claude Bernard Lyon 1 dans le cadre de son partenariat avec l'Université Laval. Nous sommes heureux de pouvoir contribuer à la structuration et au renforcement du lien stratégique entre la province du Québec et notre Région Auvergne-Rhône-Alpes.

Portrait de Manuel ROSA-CALATRAVA, serial chercheur-entrepreneur au laboratoire VirPath et co-fondateur de 2 startups soutenues par PULSALYS

Our last article on ultrastructural modifications induced by SARS-CoV-2 in Vero cells: a kinetic analysis of viral factory formation, viral particle morphogenesis and virion release.

In the present study, we used TEM to perform kinetic analysis of the ultrastructure of SARS-CoV-2-infected cells. Early infection events were characterized by the presence of clusters of single-membrane vesicles and stacks of membrane containing nuclear pores called annulate lamellae (AL). A large network of host cell-derived organelles transformed into virus factories was subsequently observed in the cells. As previously described for other RNA viruses, these replication factories consisted of double-membrane vesicles (DMVs) located close to the nucleus. Viruses released at the cell surface by exocytosis harbored the typical crown of spike proteins, but viral particles without spikes were also observed in intracellular compartments, possibly reflecting incorrect assembly or a cell degradation process.

Our last article on Transcriptional Profiling of SARS-CoV-2 Fungal Superinfection in a Human Airway Epithelial Model

In the present study, we characterized the host transcriptional response to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) / Aspergillus superinfection, using a model of reconstituted human airway epithelium. Superinfection induces strong deregulation of core components of innate immune and inflammatory responses. The transcriptional footprints of superinfection highlight an imbalanced type I/type III IFN profil and an induction of several monocyte and neutrophil associated chemokines, that could be useful for the understanding of Aspergillus-associated COVID-19 and also the management of severe forms of aspergillosis in this specific context.